澳大利亞聯邦科學與工業研究組織近日發布公報說，其參與的一項研究發現了三環類抗抑郁藥抑制神經性疼痛的機理，為進一步研發副作用低的新藥物及療法提供了途徑。

公報稱，該研究的論文發表于英國《藥物化學》期刊。在這項研究中，一個多學科團隊準確展示了11種三環類抗抑郁藥和2種密切相關的藥物如何發揮止痛作用，并確定了哪些藥物相對最有效。

三環類抗抑郁藥得名于其三個環狀分子結構，是目前臨床治療抑郁癥常用藥物。這類藥也有明顯的鎮痛作用，尤其可以抑制神經性疼痛。

神經性疼痛由神經系統損傷或紊亂誘發，手腳出現刺痛感、麻木感和灼燒感可能是神經性疼痛的征兆。上述論文介紹說，N型鈣離子通道(CaV2.2)是治療神經性疼痛的公認靶點。新研究提供了全面證據以支持這樣一種觀點，即三環類抗抑郁藥的鎮痛作用，至少可以部分歸因于其對神經元鈣離子通道的阻斷。

領導這項研究的澳大利亞聯邦科學與工業研究組織的科研人員彼得·達根說，某些抗抑郁藥常用于治療疼痛，雖然外界知道它們有效，但還不了解在細胞水平上到底發生了什么。“現在我們了解了它們的工作原理，下一步是研發針對相同神經受體并消除潛在副作用的新療法。”(岳東興 白旭)

關鍵詞： 三環類抗抑郁藥 抑制神經性疼痛機理 止痛作用 副作用低的新藥物